Форум Бульдогоманов – Английский бульдог Филя
Все о породе английский бульдог
Можно ли сводить девочку с её сыном.
Модератор: Fillya
Можно ли сводить девочку с её сыном.
Непрочитанное сообщение Nasty » Пн апр 11, 2011 11:49:15
Re: Можно ли сводить девочку с её сыном.
Непрочитанное сообщение DeHb » Вт апр 19, 2011 13:23:42
Re: Можно ли сводить девочку с её сыном.
Непрочитанное сообщение Nasty » Вт апр 19, 2011 14:22:28
Re: Можно ли сводить девочку с её сыном.
Непрочитанное сообщение DeHb » Вт апр 19, 2011 14:33:29
Чем может обернуться родственный брак?
31.05.2010 | 00:01
По мнению генетиков, династия египетских фараонов угасла из-за того, что среди них веками практиковались брачные союзы между родными братьями и сестрами. Сейчас во многих странах, включая Россию, близкородственные браки запрещены законом. А вот двоюродные и троюродные родственники юридически могут жениться. Но что говорят на этот счет ученые?
Яркий исторический пример неблагоприятного влияния родственных браков на потомство являют собой королевские династии.
Браки коронованных особ очень часто заключались из политических соображений, причем выбор женихов и невест ограничивался узким кругом царствующих домов, ранее породнившихся между собой.
Печальным следствием цепи таких родственных брачных союзов становилось увеличение числа наследственных аномалий, вплоть до появления на свет неполноценных и даже нежизнеспособных детей.
В наши дни родственные браки становятся более редкими, чем когда-то: в Европе и Северной Америке они не превышают одного процента; в Азии число их выше, но и здесь наметилась тенденция к их уменьшению.
Своеобразные замкнутые общины издавна складывались в горных труднодоступных местах, на отдаленных островах. Многолетняя стабильность населения, его малая миграция делали здесь почти неизбежными родственные браки. Подобные «изоляторы» кое-где сохранились и сейчас. Есть они, например, в горных районах Швейцарии, на территории Южной Америки.
Читайте по теме: Англичане вычислили «плохие» гены
4395.jpegПочему же родственный брак становится опасным для потомства даже в тех случаях, когда оба супруга как будто вполне здоровы?
Дело в том, что существует группа наследственных болезней, обусловленных патологическими изменениями генов, ответственных за те или иные признаки или особенности организма.
Причем характерно следующее: один измененный ген еще никак себя не проявляет, его носитель и сам остается здоровым, и его ребенку тоже не угрожает наследственное заболевание. Но если по воле случая супругами станут два носителя подобных одинаково измененных генов, возникает ситуация, опасная для потомства.
Правда, даже в таком браке развитие наследственного заболевания не обязательно. И вот почему: у носителей измененных генов лишь половина половых клеток отмечена этими изменениями. Не исключено, что зародыш начнет развиваться из двух нормальных клеток, и тогда ребенок родится здоровым, так как он не получил от родителей измененного гена.
Второй вариант: зародыш развивается из нормальной клетки и клетки, несущей измененный ген. Тогда ребенок тоже будет здоровым, но станет таким же скрытым носителем, как и его родители.
Читайте по теме: Генетика мужчин не любит
Во многом именно поэтому инцестные браки, то есть супружеские союзы родственников первой степени (родители и их дети, родные братья и сестры), запрещены законодательством большинства стран.
Юридических запретов на браки более дальних родственников обычно не существует, так как они менее рискованны для потомства. Однако в некоторых странах и для таких супружеских союзов предусмотрены ограничения.
Известны даже совершенно абсурдные с точки зрения генетики законы, например, безоговорочное запрещение брака племянника с теткой, хотя она может быть и не кровной родственницей, а лишь женой дяди, или запрещение брака с мачехой, дочерью или сыном супруга от другого брака, с. тещей и даже бабушкой жены. Естественно, что такие законы можно рассматривать как курьез.
Важно собрать данные о максимально большем числе родственников; имеют значение родственные связи процент наследственных заболеваний и пороков развития. Чаще регистрировались задержка умственного развития, дефекты речи, наследственная глухота, болезни обмена веществ.
Помимо анализа подобных данных, современные врачи располагают и другими методами исследования, позволяющими установить степень риска. В частности, в последнее время разработаны лабораторные пробы, помогающие выявить скрытое носительство измененного гена.
Лилиана Локацкая
