Протокол вскрытия собаки
Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Ноября 2013 в 16:58, курсовая работа
Описание работы
Файлы: 1 файл
Курсовая по патологической анатомии.doc
Министерство сельского хозяйства Российской федерации
Департамент научно-технологической политики и образования
ФГБОУ ВПО Волгоградский ГАУ
Кафедра «Инфекционной патологии и судебной ветеринарной медицины»
Дисциплина «Патологическая анатомия. Секционный курс»
«Протокол вскрытия собаки»
студентка курса группы
А. РЕГИСТРАЦИОННАЯ ЧАСТЬ
I.Краткая характеристика животного
Вид животного собака, пол кобель, возраст 10 лет, кличка Вайда,
масть и приметы черная, порода беспородная, владелец и его адрес: Лемберг О.В.,
г. Москва, пр. Ленинградский, д.14 кв.46
II. Анамнез
Краткие данные со слов доставившего труп или из истории болезни (о содержании, кормлении, эксплуатации, клинических признаках, продолжительности болезни, прижизненном диагнозе, лечении, эпизоотологической ситуации и т.д.)
Анамнез не известен, животное из приюта бездомных животных.
Б. ОПИСАТЕЛЬНАЯ ЧАСТЬ
III. Сведения о трупе
Пало (дата, час)17.06.2008 в 13.15, вскрыто (место, дата и час)17.06.2008 в 17.00 Ветеринарная клиника, г. Волгоград, ул. Нахимова,28
IV. Наружный осмотр
в) масса, промеры длина тела от холки до корня хвоста 70 см, масса трупа 28 кг;
г) телосложение (пропорцианальность развития, искривления и другие ненормальности,
крепкое или слабое) – пропорциональное;
д) форма живота (вздут, ровный, запавший, упругость брюшных стенок) вздут.
2. Определение трупных явлений:
б) трупное окоченение (степень выраженности в мышцах жевательных, шеи, спины и конечностей) выражено хорошо;
в) трупные пятна (где, размер, цвет) характеризуются разлитыми гипостазами подкожной клетчатки правой половины тела;
г) признаки разложения трупа (запах, цвет, консистенция) отсутствуют.
3. Волосы, шерсть, щетина у животных и оперение у птиц (равномерно ли покрывают туловище, одинаковой ли длины, густота, блеск, взъерошенность, эластичность, загрязнения, степень вырываемости и т.д.). Волосы тусклые, отмечается очаги аллопеции в области пояснично-крестцового сочленения.
4. Кожа и ее производные ( толщина, цвет, степень упругости кожных покровов и наполнения кровеносных сосудов; у молодых животных отметить состояние области пупка; у птиц состояние гребня и сережек). Кожа упругая, кожная складка не выправляется, когти без блеска, отмечается расщепление когтей.
5. Ушные раковины и наружные слуховые проходы ( проходимость, подвижность, загрязнения) правая ушная раковина подвижная, проходимость не нарушена, загрязнений не обнаружено, левая ушная раковина подвижная в левой ушной раковине необильные коричневые, крошковидной консистенции выделения, без запаха, проходимость не нарушена.
6. Глаза (открыты или закрыты, состояние век, содержимое конъюнктивального мешка, состояние конъюнктивы и глазного яблока, прозрачность роговицы, состояние зрачка) веки полузакрыты, кожные покровы век не повреждены, конъюнктива бульбарная белесая, роговица прозрачная, мидриаз.
7.Носовые ходы (состояние ноздрей, носового зеркальца, наличие истечений и загрязнений). Слизистые оболочки носовой полости, решетчатые кости (цвет, блеск, наложения, консистенция, кровенаполнение). Ноздри правильной формы истечения из носовых ходов не обнаружено, слизистые оболочки носовой полости бледные без язв и наложений.
8.Ротовая полость (закрытая или открытая: постороннее содержание в ней; состояние губ, зубов, десен, языка, твердого и мягкого неба, слизистых оболочек). Ротовая полость закрыта, постороннего содержимого не обнаружено, на зубах зубной камень, язык мягкий без повреждений и наложений, твердое и мягкое неба гладкие, без повреждений. Слизистые оболочки ротовой полости анемичны.
9. Глотка, пищевод и зоб у птиц (характер содержимого, состояние слизистой оболочки). Слизистая глотки цианотична, пищевод пальпируется хорошо, при исследовании пищевода проходимость сохранена.
10. Заднепроходное отверстие ( запавшее или выступает, открыто или закрыто, чистое или загрязнено, качество и вид загрязнения) запавшее, отмечается, серозно-геморрагические выделения.
11. Наружные половые органы (влагалище с предверием, препуций, половой член, проходимость канала, наличие истечений и их качество, состояние слизистых оболочек). Отмечается выделение из препуциального канала, густой желто-белой массы.
12. Вымя (физиологическое состояние, размер, консистенция, наполнение сосудов, состояние цистерн и молочных каналов, содержимое).
13. Подкожная клетчатка (количество жира, цвет и консистенция его, кровенаполнение сосудов) развита слабо, отмечается множественные гипостазы, на правой половине тела, клетчатка отечна, четко видно капиллярное русло.
14. Поверхностные лимфатические узлы (размер, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе).
Заглоточные серо-белого цвета, размером 0,5 см, границы слоев сохранены. Паховые лимфатические узлы размером 6,2 см, темно-красного цвета, на разрезе мраморный рисунок.
15. Слюнные железы (размер, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе).
Околоушная слюнная железа серо-белого цвета, отечна, на разрезе рыхлая, рисунок сохранен.
16. Мышцы (степень их развития, цвет с поверхности и на разрезе, консистенция).
Скелетная мускулатура дряблая, светло-розового цвета.
17. Сухожилия (консистенция, блеск, цвет). Сухожилия развиты хорошо, отмечается тусклый цвет, подвижность сухожилий сохранена.
18. Кости и суставы (степень окостенения, состояние и цвет надкостницы и костного мозга, конфигурация и подвижность суставов, состояние суставных поверхностей). Кости и суставы развиты хорошо, при этом в костях вторичного опорного значения отмечается, повышенная хрупкость, легко режется ножом. Суставы конечностей утолщены, подвижность сохранена, в просвете небольшое количество суставной жидкости.
V. Внутренний осмотр
ГРУДНАЯ ПОЛОСТЬ
19. Положение органов (правильное или неправильное: наличие постороннего содержимого, количество и качество его) правильное, в полости незначительное наличие бледно-розовой жидкости в объеме 20 мл.
20. Реберная и легочная плевра, средостение (цвет, блеск, толщина, прозрачность,
кровенаполнение сосудов). Плевра серо-розового цвета, на костальной плевре незначительное наложение пленок, плевра слабо кровенаполнена.
21. Бронхиальные и средостенные лимфатические узлы (размер, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе) размером 3,2 см, серого цвета, плотные, упругой консистенции.
22. Диафрагма (целостность, уровень состояния ее купола, цвет, блеск).
Целостность сохранена, серого цвета, диафрагма сдвинута в сторону грудной полости, купол стояния диафрагмы на уровне 4-5 ребра.
23. Гортань, трахея, крупные бронхи (содержимое, состояние слизистых оболочек).
Слизистая серого цвета, в трахеи наличие светло-розовых пенистых включений, из крупных бронхов выделяется пенистая жидкость.
24. Легкие (размер, спавшиеся или наспавшиеся, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе, рисунок поверхности разреза, кровенаполнение, проба на плавление). Легкие от верхушки до корня 18,5 см, ширина 11,8 см, толщина 3,5 см, ярко-красного цвета, пушистые, при пальпации крепитируют, при разрезе стекает кровянистая жидкость, кусок легкого тяжело плавает в воде.
25. Воздухоносные мешки у птиц (блеск, прозрачность, толщина).
26. Перикард и полость перикарда (блеск, прозрачность, толщина, окраска, отложение жира, содержимое полости, качество его и количество).
Перикард светло-розового цвета, глянцевый, отмечается незначительное скопление субэпикардиального жира желтого цвета, в полости сердечной сумки незначительное количество бледно-розовой жидкости в объеме 5 мл.
27. Сердце (форма) овальной каплевидной формы.
а) эпикард (гладкость, прозрачность, степень наполнения сосудов, отложение жира и его характеристика) глянцевый, серого цвета без наложений.
б) миокард (соотношение толщины стенок правого и левого желудочков сердца, состояние сердечной мышцы, цвет с поверхности и на разрезе, консистенция ее) светло-розового цвета, коронарные сосуды выражены хорошо, соотношение левой половины сердца к правой, как 3:1.
в) полости сердца (содержание в левой и правой половине крови, количество, цвет и консистенция ее). В полостях сердца, в предсердиях и желудочках небольшое количество частично свернувшийся темной крови.
28. Аорта и другие крупные кровеносные сосуды тела (конфигурация, толщина стенок, состояние интимы, наличие крови, тромбов).
Грудная часть аорты заполнена небольшим количеством темной крови, брюшная часть аорты перерастянута, в просвете значительное количество свернувшийся крови.
29. Железы внутренней секреции: щитовидная, паращитовидная, зобная (размер, цвет, консистенция, кровенаполнение сосудов) не исследовали.
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ
30. Наличие постороннего содержимого (количество и качество его).
В брюшной полости светло-соломен ная жидкость, в объеме 3,5 л.
31. Положение органов (правильное, неправильное и т.д.) анатомически правильное, отмечается буро-зеленая окраска капсулы печени, петель кишечника и брыжейки.
32. Брюшина (цвет, блеск, прозрачность, толщина, кровенаполнение сосудов).
Отечна, утолщена, наличие пленок фибрина.
33. Брыжейка и сальник (блеск, прозрачность, цвет, количество жира и степень наполнения сосудов).
Брыжейка выражена слабо, пропитана отечной жидкостью, количество жира умеренно.
34. Брыжеечные лимфатические узлы (размер, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе) размером 1 см, темно-серого цвета, границы слоев не видны.
35. Серозный покров желудка и кишок (блеск, цвет, прозрачность, толщина, степень кровенаполнен ия сосудов) серого цвета, кровенаполнены, отмечается наложение нитей фибрина.
36. Желудок или желудки у жвачных и птиц (объем, содержимое, его количество и качество, толщина стенок, их упругость, состояние слизистой оболочки) перерастянут, в просвете небольшое количество жидких кормовых масс, слизистая оболочка складчатая, с большим количеством слизи, складки не расправляются.
37. Тонкие кишки (содержимое, состояние слизистой оболочки).
Слизистая оболочка серо-розового цвет, содержимое желто-зеленого цвета.
38. Толстые кишки перерастянуты, в просвете, несформированные каловые массы, слизистая оболочка складчатая, отмечается вкрапления свободной крови.
39. Поджелудочная железа (размеры, форма, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе).
Размер 23 см длина, 4,5 см ширина, высота 1 см, ярко-красного цвета, отечная, паренхима зернистая.
40. Печень (размеры, форма, состояние капсулы и краев, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе, кровенаполнение). Печень увеличена в объеме, толщина 12,5 см, желто-зеленого цвета, плотной консистенции, острые края печени, на разрезе с расширенными, переполненными желчью протоками.
а) желчный пузырь (степень наполнения, характер желчи и слизистой оболочки) переполнен, проходимость нарушена.
б) портальные лимфатические узлы (размер, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе) резко увеличены в объеме, 1,5 см, плотной консистенции.
41. Селезенка (размеры, форма, состояние капсулы и краев, консистенция, рисунок, цвет, с поверхности и на разрезе, характер соскоба).
Увеличена в размерах, длина 16 см, ширина 10 см, толщина 4,8 см, ярко красного цвета, при разрезе рисунок сохранен, соскоб обильный.
Почки уменьшены, длина 5 см, ширина 3 см, плотной консистенции, капсула снимается с трудом, границы слоев сохранены, почечная лоханка не выражена.
43. Надпочечники (размеры, форма, консистенция, цвет с поверхности и на разрезе) не исследовали.
44. Мочевой пузырь (степень наполнения мочой, количество, цвет прозрачность, качество мочи, состояние стенок и слизистой оболочки) мочевой пузырь содержит 25 мл мутной мочи, слизистая оболочка без кровоизлияний и повреждений.
45. Мочеточники (толщина стенок, проходимость их просвета, состояние слизистой оболочки) не исследовали.
46. Мочеиспускательный канал ( проходимость его просвета, состояние слизистой оболочки) проходимость просвета не изменена.
47. Внутренние половые органы: семенники с их оболочками, придатки с предстательной железой, яичники, матка с пери- и параметрием; цвет, размеры, форма перечисленных органов, толщина стенок матки, ее физиологическое состояние, кровенаполнение сосудов, состояние слизистой матки, содержимое ее полости.
Системный подход к лечению почечной недостаточности у кошек и собак
Гемодиализ относится к внепочечным (экстракорпоральным) методам очищения крови.
Цель метода – эвакуация из кровеносного русла токсичных продуктов обмена искусственным (внепочечным) путем и коррекция ионного состава плазмы крови.
Все биохимические процессы в организме как человека, так и животных протекают в жидкостной среде. Там же происходит и накопление уремических токсинов при нарушении функции почек.
Гидродинамически кошку или собаку можно представить как сосуд с жидкостью, разделенный множеством мембран. Обмен веществ протекает через мембраны медленно (выравнивание уремических токсинов крови и остальной жидкости занимает примерно 4 часа) и находится в большой зависимости от степени обезвоживания. В обезвоженной клетке обменные процессы проходят в разы медленнее, т.е. при наличии животного массой 10 кг с мочевиной крови 50 ммоль/литр мы имеем дело с объемом воды 7 литров с мочевиной 50 ммоль/литр, который нам надо очистить с помощью почек либо экстракорпорально (внепочечно – гемодиализ).
Именно поэтому плазмаферез неэффективен при уремической интоксикации, поскольку удаляется 30 % плазмы, это примерно 1,5 % от общей воды организма, в которой растворены токсины.
Лечение любой почечной патологии, иначе – нефропротекция, сводится к обеспечению оптимальных условий для работы пораженного органа. Если почки сохранили достаточно функциональной способности, уремия начнет снижаться сразу после устранения патологического фактора.
На момент написания этой статьи автор выделяет 8 основных критериев, без учета которых не удастся достичь оптимальных условий для почек:
Послесловие
Почти все обращения к нам по поводу ОПН или ХПН у собак и кошек происходят из сторонних клиник с большим опозданием. Большинство обращающихся к нам владельцев считают (с подачи лечащего врача) гемодиализ крайней мерой – «если все остальное не помогло». Уважаемые коллеги и владельцы животных, гемодиализ не поможет, если почки мертвы.
Гемодиализ – это средство, способное дать врачу время, чтобы полноценно осуществить необходимую нефропротекцию.
Что будет с пациентом, у которого полностью нарушилась фильтрационная способность почек, например с тотальным острым канальцевым некрозом (ОКН) при пироплазмозе? Пока мы будем восстанавливать канальцевый эпителий, а это занимает иногда до 20 дней, пациент умрет от банальной уремии на 7–8-й день, несмотря на все наши капельницы, просто не дожив до своего выздоровления.
Часто к нам поступают на «очистку» пациенты с мочевиной 90–100 и креатинином за 2500. При таких показателях уремии, как правило, в организме уже запущены необратимые каскадные процессы системной дегенерации обмена веществ и сделать что-либо бывает уже просто невозможно.
Как понять, что наша терапия неэффективна? Выполняя назначенное животному лечение, вы берете анализ крови на мочевину с креатинином и повторяете его через 24 часа. Не будьте самоуверенны, не назначайте повторную сдачу анализов через 5–7 дней, обязательно проверьте себя через сутки: правильно ли вы выполнили назначения, все ли патологические факторы учли. Проводить исследования нужно в одной лаборатории, так как разные лаборатории имеют разные погрешности измерений, а разница этих погрешностей скроет истинную суточную динамику. Если показатели растут – почка либо мертва, либо вы упустили какой-то патологический фактор.
Не нужно проводить лечение неделями, при адекватном состоянию животного назначении улучшение его состояния должно наблюдаться уже через 12 часов. Если этого не происходит, срочно надо менять тактику лечения, видимо, какой-то фактор не учтен при назначениях: Ph плазмы крови, анемия, ионный состав плазмы крови, степень обезвоживания, степень истощения, наличие инфекции (системной или мочевыводящих путей), сопутствующие заболевания и т.д.
Самые важные слова, которые должен знать врач про ХПН и именно с этой фразой он должен подходить к любому «почечнику»: ХПН – это не диагноз.
ХПН – это симптомокомплекс длительностью от 1 месяца до нескольких лет, обусловленный гибелью нефронов в почке и потерей их функции.
Причины этого симптомокомплекса (гибели нефронов) могут быть самые разные: повышенное артериальное давление, хронический пиелонефрит, гидронефроз, нефросклероз, целый ряд аутоиммунных болезней, сахарный диабет и т.д.
Иными словами, все, что приводит к гибели нефронов – истинная причина, следствием которой уже является патологический симптомокомплекс ХПН. Ищите, ищите и устраняйте патологические факторы!
Системный подход к лечению почечной недостаточности у кошек и собак
Гемодиализ относится к внепочечным (экстракорпоральным) методам очищения крови.
Цель метода – эвакуация из кровеносного русла токсичных продуктов обмена искусственным (внепочечным) путем и коррекция ионного состава плазмы крови.
Все биохимические процессы в организме как человека, так и животных протекают в жидкостной среде. Там же происходит и накопление уремических токсинов при нарушении функции почек.
Гидродинамически кошку или собаку можно представить как сосуд с жидкостью, разделенный множеством мембран. Обмен веществ протекает через мембраны медленно (выравнивание уремических токсинов крови и остальной жидкости занимает примерно 4 часа) и находится в большой зависимости от степени обезвоживания. В обезвоженной клетке обменные процессы проходят в разы медленнее, т.е. при наличии животного массой 10 кг с мочевиной крови 50 ммоль/литр мы имеем дело с объемом воды 7 литров с мочевиной 50 ммоль/литр, который нам надо очистить с помощью почек либо экстракорпорально (внепочечно – гемодиализ).
Именно поэтому плазмаферез неэффективен при уремической интоксикации, поскольку удаляется 30 % плазмы, это примерно 1,5 % от общей воды организма, в которой растворены токсины.
Лечение любой почечной патологии, иначе – нефропротекция, сводится к обеспечению оптимальных условий для работы пораженного органа. Если почки сохранили достаточно функциональной способности, уремия начнет снижаться сразу после устранения патологического фактора.
На момент написания этой статьи автор выделяет 8 основных критериев, без учета которых не удастся достичь оптимальных условий для почек:
Послесловие
Почти все обращения к нам по поводу ОПН или ХПН у собак и кошек происходят из сторонних клиник с большим опозданием. Большинство обращающихся к нам владельцев считают (с подачи лечащего врача) гемодиализ крайней мерой – «если все остальное не помогло». Уважаемые коллеги и владельцы животных, гемодиализ не поможет, если почки мертвы.
Гемодиализ – это средство, способное дать врачу время, чтобы полноценно осуществить необходимую нефропротекцию.
Что будет с пациентом, у которого полностью нарушилась фильтрационная способность почек, например с тотальным острым канальцевым некрозом (ОКН) при пироплазмозе? Пока мы будем восстанавливать канальцевый эпителий, а это занимает иногда до 20 дней, пациент умрет от банальной уремии на 7–8-й день, несмотря на все наши капельницы, просто не дожив до своего выздоровления.
Часто к нам поступают на «очистку» пациенты с мочевиной 90–100 и креатинином за 2500. При таких показателях уремии, как правило, в организме уже запущены необратимые каскадные процессы системной дегенерации обмена веществ и сделать что-либо бывает уже просто невозможно.
Как понять, что наша терапия неэффективна? Выполняя назначенное животному лечение, вы берете анализ крови на мочевину с креатинином и повторяете его через 24 часа. Не будьте самоуверенны, не назначайте повторную сдачу анализов через 5–7 дней, обязательно проверьте себя через сутки: правильно ли вы выполнили назначения, все ли патологические факторы учли. Проводить исследования нужно в одной лаборатории, так как разные лаборатории имеют разные погрешности измерений, а разница этих погрешностей скроет истинную суточную динамику. Если показатели растут – почка либо мертва, либо вы упустили какой-то патологический фактор.
Не нужно проводить лечение неделями, при адекватном состоянию животного назначении улучшение его состояния должно наблюдаться уже через 12 часов. Если этого не происходит, срочно надо менять тактику лечения, видимо, какой-то фактор не учтен при назначениях: Ph плазмы крови, анемия, ионный состав плазмы крови, степень обезвоживания, степень истощения, наличие инфекции (системной или мочевыводящих путей), сопутствующие заболевания и т.д.
Самые важные слова, которые должен знать врач про ХПН и именно с этой фразой он должен подходить к любому «почечнику»: ХПН – это не диагноз.
ХПН – это симптомокомплекс длительностью от 1 месяца до нескольких лет, обусловленный гибелью нефронов в почке и потерей их функции.
Причины этого симптомокомплекса (гибели нефронов) могут быть самые разные: повышенное артериальное давление, хронический пиелонефрит, гидронефроз, нефросклероз, целый ряд аутоиммунных болезней, сахарный диабет и т.д.
Иными словами, все, что приводит к гибели нефронов – истинная причина, следствием которой уже является патологический симптомокомплекс ХПН. Ищите, ищите и устраняйте патологические факторы!
Заключительная часть
1.острая застойная гиперемия и отек легких.
2.острый некротически-геморрагический гастроэнтерит.
4.расширение обоих половин сердца
5.острая застойная гиперемия мозговых оболочек и отек головного мозга.
6.белково-жировая дистрофия печени, почек, сердечной мышцы.
Для исключения отравления, других инфекционных заболеваний подтверждение диагноза был отобран и отправлен в Нижегородскую областную ветеринарную лабораторию патологический материал. (см. приложение).
3. Анамнез диагностированного случая заболевания.
3.1 Парвовирусный энтерит.
Парвовирусный энтерит высококонтагиозное заболевание собак. Первые вспышки болезни зарегистрированы в конце 70-х годов. Первоначально парвовирусной инфекции были подвержены собаки разного возраста, она сопровождалась энтеритом, как у взрослых животных, так и у щенков, но у последних желудочно-кишечный синдром осложнился миокардитом. В последующем произошло «осложнение» болезни, ее стали наблюдать у животных моложе трех лет.
Парвовирусный энтерит, вызывается ДНК-содержащим вирусом Canine parvovirus (CPV-2). Обычно это заболевание называют парвовирусным энтеритом или парвовирусной инфекцией, реже панлейкопения собак, хотя и встречаются и не точные названия, например, такие как «кошачий энтерит собак». В 1977 году в США Джоном Армстронгом парвовирусные частички были обнаружены с помощью электронного микроскопа в кале щенков, страдающих расстройством желудочно-кишечного тракта. Клиническая картина заболевания очень напоминала панлейкопению кошек.
При патологоанатомических вскрытиях у животных находили изменения в кишечнике, аналогичные тем, которые наблюдались при панлейкопении кошек. Экспериментальными исследованиями, проведенными в бактериологическом институте Бейкера (США), было установлено, что имеется очень тесное родство между парвовирусными заболеваниями собак и кошек, но передачи инфекции от кошек к собакам и наоборот не происходит. Классический вирус панлейкопении кошек и CPV-2, приводящий заболеванию собак, не поражают ни других животных, ни человека.
Гипотез относительно возникновения CPV-2 достаточно много, однако еще слишком мало данных, чтобы отдать предпочтение одной из них. Некоторые исследователи считают, что произошла внезапная мутация вируса кошачьей панлейкопении применительно к собакам, и в результате спонтанной мутации возник специфический тип вируса, начавший поражать собак. Допускается также возможность изменения свойств у одного из штаммов ослабленного вируса, которые используются для получения вакцин против панлейкопении кошек, трансформировавшийся вирус стал патогенным для собак, и в результате заболевания, возбудитель которого находился в вакцине, смогло очень быстро распространиться по земному шару.
К парвовирусной инфекции восприимчивы собаки в возрасте до 3-х лет, но наибольшая инцидентность ее клинического проявления отмечается впервые 18 месяцев жизни собак с пиком заболеваемости в 2-7 месячном возрасте. Болеют собаки всех известных пород, но наибольшую восприимчивость проявляют ротвейлеры, доберманы, кавказские овчарки, доги. Источником возбудителя инфекции служат больные и переболевшие впервые несколько месяцев после клинического выздоровления собаки. В последнем случае имеет место вирусоносительство. Возбудитель парвовирусной инфекции выделяется во внешнюю среду с фекалиями, с слюной и рвотными массами. К предрасполагающим факторам заражения собак парвовирусом и развития у инфицированных животных симптомов болезни относятся: высокая концентрация популяции восприимчивых особей на ограниченной территории (в питомнике, микрорайоне и т.д.), нарушение системы проведения профилактических вакцинаций, стрессы (изменение рациона, удаление из помета, начало смены зубов, переохлаждение; энтериты другой этиологии), отсутствие регулярной дезинфекции помещений, предметов ухода за животными, наличие в питомнике грызунов и эктопаразитов.
3.3 Патогенез. Заражение животных происходит алиментарным путем. Первичными воротами инфекции является заражения начинается виремия. Агент в начальной стадии инфекции преимущественно размножается в клетках костного мозга, лимфатической системе, кишечника и миокарда. Это приводит к тяжелому поражению желудочно-кишечного тракта, сердца, лейкопении и ассоциированному иммунодефициту. На фоне иммунодефицитного состояния вирусная инфекция осложняется вторичными бактериальными инфекциями желудочно-кишечного тракта. Продолжительность инкубационного периода инфекции варьирует от 3 до 10 дней. Летальность может достигать 40-60%.
Клинические признаки. Инфекция парвовируса собак индуцирует развитие основных компонентов симптомокомплекса: гастроэнтерит; миокардит; гибель новорожденных щенков в возрасте 3-9 дней. Парвовирусный энтерит клинически проявляется депрессией, анорексией, диареей и частотой изнуряющей рвотой. В первый день клинической стадии инфекции отмечают лихорадку (40-41ºС), но в последующем из-за дегидратации температура тела постоянно снижается до или ниже нижней границы нормального физиологического уровня. Фекальные массы заболевших собак жидкие, имеют чрезвычайно неприятный запах, желто-оранжевый цвет и при типичном течении на 2-3 сутки болезни них появляется кровь. Обезвоживание организма при парвовирусном энтерите происходит за счет персистентной рвоты и профузного поноса. Рвотный акт в зависимости от тяжести поражения желудочно-кишечного тракта проявляется с интервалом в 30 минут до нескольких часов. Путем воды или пищи провоцирует рвоту, поэтому многие заболевшие собаки отказываются и от того, и от другого. Основным гематологическим изменением при парвовирусном энтерите является лейкопения. У переболевших собак в течении длительного времени сохраняется лейкоцитоз. Парвовирусный миокардит наиболее часто развивается у щенков в возрасте от 3 недель до 27 месяцев. При остром течении инфекции летальный исход может наступить на 5-6 день после появления первых клинических признаков болезни. При проведении эффективного лечения выздоровление наступает в течении 1-1,5 недель, что во многом определяется иммунным статусом больного животного.
Патологоанатомические изменения. Содержимое кишечника часто кровянистое, зловонное, с примесью слизи, пленок фибрина. При фибринозном энтерите слизистая оболочка покрыта пленками и нитями фибрина, которые легко снимаются, слизистая оболочка под ними гиперемирована, с мелкими кровоизлияниями.
Лечение: заболевшие собаки нуждаются в немедленной ветеринарной помощи, поскольку для предотвращения серьезного поражения слизистой оболочки кишечника возможного смертельного исхода необходимо как можно более раннее и интенсивное лечение. Обезвоживание организма в результате регулярной рвоты и поноса может стать причиной гибели животного в течении 24-48 часов. Рекомендуются препараты, прекращающие рвоту (но-шпа) и нормализующие деятельность желудочно-кишечного тракта (отвары аптечной ромашки и т.д.), препятствующие вторичной инфекции (энтеросептол, интестопан). Регулярные внутривенные инъекции физиологического раствора (3-4 раза в сутки), так же позволяют предотвратить обезвоживание организма. Для поддерживания сердечной деятельности подкожно вводят кардиамин или дают по несколько капель этого препарата с водой. Антибиотики неэффективны против вирусов, но они часто применяются для предотвращения вторичных бактериальных инфекций. Рекомендуют соблюдать голодную диету, поить больную собаку часто, но маленькими порциями чуть подсоленным чаем, рисовым отваром, вливая их чайной ложкой или клизмой.
Первые 8 часов после начала вирусного заболевания не поить, не кормить. Поить раствором регидрона (1 пакет порошка развести в 1л кипяченой теплой воды) или энтеродезом.
Для предотвращения кровавого поноса задавать отвар тысячелистника (по 5 мл 4-5 раз в день).
Профилактика. Для профилактики парвовирусного энтерита применяют различные вакцины (живые и инактивированные, моно- и поливалентные). Наиболее используются вакцины «Мультикан-3», «Нобивак», «Кандур».
3.4. Диагноз. Ставят на основании эпизоотологических, клинических и патологоанатомических данных. Наличие рвоты, которая выражена до конца болезни и не поддается лечению, зловонный грязно-желтый понос, нарастающее истощение животного, отсутствие влияния химиотерапевтических средств на течение болезни свидетельствует о парвовирусной этиологии болезни.
Для подтверждения диагноза имеет значение и картина крови: у больных собак остается без изменений, картина красной крови, число лейкоцитов ниже нормы, более чем 50% животных (на 3-6 день болезни 2000 лейкоцитов в 1 мм³).
Дифференциальный диагноз. Парвовирусный гастроэнтерит необходимо дифференцировать от короновирусного энтерита, сальмонеллеза, отравления, фосфорорганическими соединениями.
В нижегородскую областную ветеринарную лабораторию. Адрес: 603079 г. Н.Новгород, Московское шоссе, д. 133 «А».
Направляется для бактериологического исследования на сальмонеллез патологический материал: головной мозг, трубчатая кость, перевязанный отрезок тонкого отдела кишечника с содержимым, брыжеечные лимфоузлы, кусочки печени, селезенки, почка, скелетная мышца от трупа 12 месячной собаки, принадлежащей питомнику служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Н.Новгорода.
Дата заболевания: 26.07.2010г.
Дата падежа: 02.08.2010г.
Клиническая картина: отсутствие аппетита, рвота со слизью, понос, повышение температуры до 40,1ºС, метеоризм и болезненность кишечника.
Дата патологоанатомического вскрытия: 02.08.2008г. При нем были обнаружены следующие изменения: отек и застойная гиперемия легких, катаральный гастрит, токсическая дистрофия печени, эрозии в тонком кишечнике, расширение обоих половин сердца.
Предположительный диагноз: Парвовирусный энтерит.
Дата отправления пат.материала: 3.08.2010г.
Ф.И.О. ветеринарного фельдшера питомника служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Кириллова Л.Б.
В нижегородскую областную ветеринарную лабораторию. Адрес: 603079 г. Н.Новгород, Московское шоссе, д. 133 «А».
Направляется для гистологического исследования на вирусный энтерит патологический материал: головной мозг, трубчатая кость, перевязанный отрезок тонкого, толстого отдела кишечника с содержимым, желудок, брыжеечные лимфоузлы, кусочки печени, селезенки, почка, скелетная мышца от трупа 12 месячной собаки, принадлежащей питомнику служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Н.Новгорода.
Дата заболевания: 26.07.2008г.
Дата падежа: 02.08.2008г.
Клиническая картина: отсутствие аппетита, рвота со слизью, понос, повышение температуры до 40,1ºС, метеоризм и болезненность кишечника.
Дата патологоанатомического вскрытия: 02.08.2008г. При нем были обнаружены следующие изменения: отек и застойная гиперемия легких, катаральный гастрит, токсическая дистрофия печени, эрозии в тонком кишечнике, расширение обоих половин сердца.
Предположительный диагноз: Парвовирусный энтерит.
Дата отправления пат.материала: 3.08.2008г.
Ф.И.О. ветеринарного фельдшера питомника служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Кириллова Л.Б.
В нижегородскую областную ветеринарную лабораторию. Адрес: 603079 г. Н.Новгород, Московское шоссе, д. 133 «А».
Направляется для химико-токсикологического исследования на фосфорорганические вещества патологический материал: головной мозг, трубчатая кость, перевязанный отрезок тонкого, толстого отдела кишечника, желудок с содержимым, брыжеечные лимфоузлы, кусочки печени, селезенки, почка, мочевой пузырь с мочой, скелетная мускулатура 0,5кг от трупа 12 месячной собаки, принадлежащей питомнику служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Н.Новгорода.
Дата заболевания: 26.07.2008г.
Дата падежа: 02.08.2008г.
Клиническая картина: отсутствие аппетита, рвота со слизью, понос, повышение температуры до 40,1ºС, метеоризм и болезненность кишечника.
Дата патологоанатомического вскрытия: 02.08.2008г. При нем были обнаружены следующие изменения: отек и застойная гиперемия легких, катаральный гастрит, токсическая дистрофия печени, эрозии в тонком кишечнике, расширение обоих половин сердца.
Предположительный диагноз: Парвовирусный энтерит.
Дата отправления пат.материала: 3.08.2008г.
Ф.И.О. ветеринарного фельдшера питомника служебного собаководства ОВО при автозаводском РУВД Кириллова Л.Б.
Список использованной литературы.
«Внутренние незаразные болезни сельскохозяйственных животных». /И.Г.Шарабрин, Л.Г.Замарин и др.; под ред. И.Г.Шарабрина – 6-е изд., испр. и доп. – М.: Агропромиздат, 1985г./
«Инфекционные болезни животных» /Ю.Ф.Борисович, Л.В.Кириллов; под ред. Ю.Ф.Борисовича. М.: Агропромиздат, 1987г./
«Лечение собак при парвовирусном энтерите». /Максимов Н.А. под ред. Максимова Н.А./
«Патологическая анатомия сельскохозяйственных животных». /Под ред. В.П.Шишкова, Н.А.Налетова 2-е издание, испр. и доп. – М.: Колос, 1980г./
«Частная ветеринарная вирусология». /Сюрин В.Н., Фомин Н.В.: Справочная книга. – М.: Колос, 1979г./
«Энциклопедия владельца собаки». /Баранов А.С., под ред. Баранова А.С. Москва,1990г./
