Ронаксан 20 мг, 20 таблеток
Ронаксан 20 мг, 20 таблеток, инструкция по применению
Состав
По внешнему виду препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до желтого цвета.
Фармакологические свойства
Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой труппы, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp., Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listeria spp. Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenella spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, a также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК c рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 30S-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки.
После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.
Способ применения
Противопоказанием к применению является повышенная чувствительность животного к компонентам препарата и антибиотикам тетрациклиновой группы, выраженные нарушения функций печени и/или почек.
Не следует применять Ронаксан беременным и кормящим самкам, а также щенкам и котятам в период развития зубов.
При передозировке Ронаксана у животного может наблюдаться рвота, отказ от корма, нарушение координации движения. В этом случае следует прекратить применение препарата и назначить средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Беременным и кормящим самкам Ронаксан применяют по жизненным показаниям под контролем лечащего ветеринарного врача, так как при системной абсорбции препарат может вызвать нарушения развития костной ткани плода.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности к тетрациклинам и возникновении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Не следует применять Ронаксан совместно с бактерицидными антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп (из-за возможного снижения антибактериальной активности), с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими соли кальция, магния, железа и алюминия барбитуратами и фенитоином (из-за возможного ухудшения всасывания).
Ронаксан не предназначен для применения продуктивным животным.
Меры предосторожности
Условия хранения
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Ронаксан отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Ронаксан, 100 мг, уп. 10 таблеток
663 руб.
663 руб. за упаковку
Завтра, 14 мая,
бесплатно от 3 000 руб.
Сегодня, 13 мая, бесплатно
— в течение суток
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Ронаксан относится к антибактериальным лекарственным препаратам группы тетрациклинов.
10. Доксициклина гиклат, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы, активен в отношении грамположительньх и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp, Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Actinomyces spp, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Erysipelothrix spp., Listena spp., Fusobacterium spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Eikenalla spp., Enterococcus spp., Enterobacteria spp., Moraxella spp., Brucella spp., Bartonella spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Citrobacter, Serratia, Bacteroides tectum, Salmonella, а также микоплазм, спирохет, хламидий и риккетсий.
Механизм бактериостатического действия доксициклина связан с угнетением энзимов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальньпии акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с 308-субъединицей рибосомальной мембраны и нарушению синтеза белка микробной клетки. После перорального введения препарата доксициклин гиклат легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и достигает системного кровотока, максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 часа после введения, сохраняясь на терапевтическом уровне 24 часа; легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и 4 мочой. Ронаксан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-7б), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, тератогенного и эмбриотоксического действия.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАТИКИ
21. При работе с Ронаксаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата необходимо избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу, после работы следует вымыть руки с мылом.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании Ронаксана в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе этикетку или инструкцию по применению препарата.
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мериал», 4 Шеми дю Кальке, 31000 Тулуза, Франция / «Меriаl», 4 Chemin du Calquet, 31000 Тоиlоиsе, Fгanсе.
Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя/Импортер АО «Санофи Россия», Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
